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- Una mujer retrón: "Hoy salgo del armario; solo tengo una enfermedad"
- Anuncio entre las Campanadas de Canal Sur deja a la gente con las uvas en la mano
- Empieza el cambio: 2015, el año que vivimos peligrosamente
- Últimos tuits (electorales) del año: del 'España ya sale' de Rajoy al cortijo de Iglesias
- Deseos para unas campanadas: 'en 2015, échalos'
- Hay un gato en el garaje
- Suecia prueba la jornada laboral de seis horas sin bajar salarios
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Posted: 31 Dec 2014 10:00 PM PST
Salgo del armario. Tengo Esclerosis Múltiple recurrente remitente. No es contagioso. No sintáis lástima. No me tenéis que dar una coca cola con pajita. No soy ni peor ni mejor que vosotros. Trato de ser autosuficiente. Si me dejan. Decir en tu trabajo que tienes una enfermedad degenerativa y discapacitante podría no gustarle demasiado a tu jefe. Tienes que callarte. Resistir, aguantar de pie con una sonrisa aunque se te doblen las piernas del dolor. Pero yo lo digo hoy para que todos me escuchen y oigan así el mensaje de los miles de afectados por esta enfermedad, que se diagnostica en personas jóvenes, sobre todo en mujeres. Salgo del armario porque estoy harta. Me quito el velo porque no he hecho nada malo. Sólo tengo una enfermedad. No pido perdón, no agacho la cabeza, no tengo miedo, no voy a esconderlo más. Es más que probable que esté cavando mi propia tumba, pero de tumbas está llena la rebeldía y el cambio. En la antigüedad, las personas con discapacidad eran consideradas poseídas o inservibles. Se las abandonaba a su suerte o se las exterminaba. Ya no somos seres deformes y desviados abandonados a nuestra suerte, pero todavía queda un largo camino por recorrer para que se respeten nuestros derechos. En esta sociedad de la competitividad, las personas con discapacidad o enfermedades graves nos quedamos en el camino. Se nos deja de lado porque no somos todo lo productivas que quisieran. No podemos ser esclavizadas como desearan. Necesitan gente joven, fuerte, que resista muchas horas sin rechistar como en Metrópolis. Y siendo retrón mujer aún es más complicado. Mónica Oriol, presidenta del Círculo de Empresarios, ya dejó bien claro que prefería contratar "a una mujer de más de 45 o de menos de 25 años" para evitar 'el problema' de que se quede embarazada. Imaginaos ahora a una retrona embarazada. Las que no llevamos silla de ruedas, somos aún más invisibles por extraño que pueda parecer. Al no presentar una discapacidad física reconocible a primera vista, es complicado acceder a ayudas o a certificados para personas con discapacidad. Lo que no se ve, simplemente no existe. A algunos de nuestro entorno les cuesta creer que estemos “tan enfermas”. Si puedes andar no estarás tan mal. Y así, de paso, el Estado se ahorra unos dinerillos en ayudarnos. El justo y necesario para construir obras faraónicas inservibles. Esa inversión sí es visible, sí la ve todo el mundo. Este verano visité una hermosa cala en Almería y me encontré con uno de sus pocos habitantes. Mantuvimos una conversación donde le comenté que me encantaría vivir allí, pero que no podría porque tenía que trasladarme habitualmente al hospital y ese lugar estaba muy mal comunicado -sólo acedías a pie o en una barca-. Al preguntarme qué me ocurría y yo decírselo, él me respondió "qué pena, con lo bonita que tú eres". En ese momento no sabía si reír o llorar. ¿Me había echado a perder y ningún príncipe-rana querría casarse conmigo?, ¿sólo los feos pueden ser discapacitados? Esto no es un canto al asistencialismo sino una oda al empoderamiento de todos nosotros. Necesitamos que el Estado sea el primero en tomar conciencia de nuestra situación y presionar a las empresas para que se respeten nuestros derechos, como el de todas las personas trabajadoras. Pero yo no me conformo con unas migajas ni una paguita. Se trata de que formemos parte de la sociedad, que no se nos excluya, que se nos haga partícipes de la misma, que se piense en nosotros a la hora de tomar decisiones o que seamos nosotros mismos los que las tomemos. Tengo esclerosis múltiple. Y lo digo porque ya no tengo miedo. Porque lo que no se nombra, no existe, lo que no se denuncia se invisibiliza. Y ganan ellos. Y es el momento de que ganemos nosotros. O por lo menos de que empatemos. Hoy quiero ser la voz de muchos invisibles. De muchas personas que luchan cada día contra una enfermedad incurable y contra una sociedad aparentemente incurable que los deja de lado. Como diría Samba Martine, la protagonista de la genial obra de Juan Diego Botto: "Yo nunca recibí al nacer, el papel que me daba la propiedad de un trozo invisible de este mundo". Artículo de Anita Botwin: 'eldiario.es/retrones/retrones-invisibles-Anita_Botwin-Esclerosis_Multiple_6_340225985.html' | ||
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Posted: 31 Dec 2014 04:08 PM PST
Canal Sur, el canal autonómico de Andalucía, ha tenido un fallo garrafal en la retransmisión de las Campanadas de esta Nochevieja, al meter un anuncio de publicidad que ha dejado a buena parte de los espectadores con las uvas en la mano.  El lío del anuncio con las campanadas ha dejado a los andaluces con las uvas en la mano, como esta familia... | ||
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Posted: 31 Dec 2014 03:08 PM PST
 Para ilustrar el año que empieza puede servir esta escena de 'Divine Intervention', de Elia Suleiman | ||
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Posted: 31 Dec 2014 02:39 PM PST
Mis mejores deseos para 2015. Gracias a los que ayudasteis en lo más difícil. España ya sale. Seguimos con la fuerza de siempre. MR
Feliz 2015 para todas y todos! 2015 será el año en el que el @PSOE ganará las elecciones y gobernará el cambio que tanto necesita España
Cambiaremos nuestro país para recuperar la soberanía y echar a los que han usado nuestras instituciones como su cortijo #FelizAñoDelCambio
Amigos y amigas, os deseo un feliz año 2015 lleno de salud, amor y rebeldía. Este país se merece una oportunidad. Un fuerte abrazo.
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Posted: 31 Dec 2014 01:17 PM PST
 Les ha llegado la hora... También lo dice Ada Colau, para el año de la Revolución Democrática | ||
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Posted: 31 Dec 2014 11:38 AM PST
 La comunidad está muy preocupada porque hay un gato que suele merodear por el garaje para librarse del frío, y algunos vecinos han protestado porque alguien les está dejando comida. Un niño y una niña, Joel y Ainara, son los 'culpables' y así lo han dejado por escrito en el aviso del administrador. Maravilloso. Fuente: 'atrozconleche.com/2014/12/31/joel-y-ainara-los-heroes-del-dia/' | ||
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Posted: 31 Dec 2014 05:00 AM PST
 Funcionarios del Ayuntamiento de la ciudad sueca de Gotemburgo tendrán una hora menos de trabajo al día, manteniendo el mismo sueldo, en un experimento con el que se intenta comprobar si los resultados finales son satisfactorios para extenderlos a otros ámbitos. La prueba se iniciará con los trabajadores municipales de Gotemburgo, quienes serán los primeros en participar de una experiencia laboral que permitirá poner a prueba el sistema de seis horas diarias, cinco días a la semana, una iniciativa de las fuerzas políticas de izquierda del país. "Ha llegado el tiempo de probar si esto realmente va a funcionar en Suecia. Haremos el experimento y compararemos, después tomaremos una decisión legislativa en firme extensible a todos los trabajadores", explicó Mats Pilhem, vicealcalde de Gotemburgo. Los trabajadores municipales serán divididos en dos grupos para comparar los resultados. Uno de ellos mantendrá su actual ritmo de siete horas diarias, mientras el otro grupo trabajará una hora menos, manteniendo el mismo salario. Las autoridades creen que con un día laboral una hora más corto, los trabajadores se sentirán mejor física y mentalmente y también faltarán menos al trabajo. La iniciativa, que ya se realizó en una fábrica de automóviles con resultados positivos, ha recibido críticas de la derecha. Fuente: 'telefenoticias.com.ar/es/news/internacionales/20140415/suecia-estrena-jornada-laboral-seis-horas-sin-bajar-salarios/26588.shtml' |
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